4讨论

　　通过在空白的药物中加入阿莫西林标准溶液以后，含有不同浓度的药物样品将会按照上述中处理方法进行一系列的检测，从而记录出完整的色谱图与峰面积。这样一来，实验人员就配比完成的样品溶液越峰面积就行直接的比较，最终得出准确性的回收率。

　　众所周知，阿莫西林这类药物本身具备两性化的特点，很容易在水体中发生溶解，而在乙醇中却是几乎不相溶的状态。然而，由于其普遍处于水溶液的流动环境下，为了保证色谱柱的稳固可靠性，一般都是会在流动相中加入少量的乙腈。但是，随着乙腈使用量的增加，势必会对阿莫西林的出峰时间造成一定的影响。这样一来，药物中原有的阿莫西林的内源性杂质峰将会与林峰之间迅速分离。这时就需要通过对其添加三乙胺成分，以此来形成完整的出峰形状。与此同时，当PH值的流动相达到良好的分离度时，就会从中分离出大量的阿莫林主峰，此时的主峰保留时间一般是1-2分钟。

　　对于药物的变性剂来说，已经有部分研究人员曾经通过利用对甲醇等药剂对血浆中的阿莫西林含量进行了提取，并通过认真仔细的观察以后发现，当药物经过三氯乙酸的提取以后，其色谱图中将会出现一条杂质巨峰，这样就严重干扰了阿莫西林与血浆中其他物质成分的分离。那么，在这种情况下，就很容易出现类似重叠峰的现象。而若是改用了甲醇进行提取的话，阿莫西林的林峰宽度较大，再加之在实际的试验过程中，将会用到大量的甲醇，这就大大降低了阿莫西林含量检测结果的精确性。目前，一些国外医学学者曾经提出要对高效液相色谱测定药物中阿莫西林采用柱切方法、或是反相色谱法来对其含量物质进行测定分析。但是，由于这些方法所使用的仪器设备操作起来十分复杂，并未引起医学界的过度关注。

　　在本文的试验过程中，试验人员通过利用高氯酸溶液来对阿莫西林进行了更好的提取，不仅使其具备了良好的专属性，还大大提高回收率，从而促使生物样品中的药物提取回收率充分满足了规定标准要求。

　　5结论

　　阿莫西林（Amoxicillin）又称羟氨苄青霉素，其化学名称为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-[（R）-（-）-2-氨基-2-（对羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物，为半合成的耐酸广谱青霉素类抗生素，国内已批准用于治疗猪、牛及家禽的敏感菌感染。

　　本方法测定药物中的阿莫西林专业性强，准确度高。通常认为，在研究药代动力学时，标准曲线的浓度范围要覆盖药代动力学参数C的1/10～1/20，而国内报道猪肌肉注射治疗剂量的C-为17.46～g/ml和12.33～g/ml，故本方法的标准曲线浓度范围（0.50～20.0～g/ml）能够满足猪体内血药浓度测定的要求，可用于相关的药代动力学研究。

　　参考文献

　　[1]曾经泽.生物药物分析第二版[M].北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，1998.218.

　　[2]朱模忠.兽药手册[M].北京：化学工业出版社，2002.54.

　　[3]肖希龙，胡英杰，高翠华，等.阿莫西林注射用混悬液及其在猪体内的药物动力学研究[J].畜牧兽医学报，2003，34（3）：299-303.