1.2 方法 

　　1.2.1 治疗方法 首先为患者静脉滴注1000mg/次，1次/d的胞二磷胆碱；肌注20mg/次，2次/d三磷酸腺苷；静脉滴注50～100U/次，1～2次/d辅酶A ；静脉滴注200～400mg/次，1次/d血塞通；最后将0.8mg纳洛酮加入至生理盐水200ml中，并进行1次/d的静脉滴注；一疗程为10d，并根据患者自身病情进行治疗2～3疗程。 

　　1.2.2 观察指标 对于患者缺血情况我们采取Hachinski缺血量表进行评估，将大于7分患者视为血管性痴呆；对于患者智力精神状态采取HDS-R进行评估，将大于等于30分的患者判为正常；对于患者日常生活能力采用日常生活能力量表（ADL）进行评估，将小于60分的患者判为不具有正常的日常生活能力[4]。 

　　1.3 统计学处理 

　　分别评估治疗前、后患者的各项观察指标，并采取t检验进行对比，对数据使用SPSS18.0软件进行处理。 

　　2 结果 

　　治疗后患者AD及HDS-R得分显著高于治疗前，Hachinski得分显著低于治疗前，P<0.01，具有显著的统计学差异性。 

　　3 讨论 

　　当多发性脑梗死和梗死再发在老年人身上发生时，会导致老年人脑的组织灌流量降低，组织损伤，并且其兴奋度也随之下降，使中枢神经缺氧缺血[5]。同时由此会有过量的内源性类阿片样活性肽从中生成，当类阿片样物质达到过量时，患者的中枢神经系统会受到十分明显的抑制，并且尤以内啡肽的抑制效果更为明显。当患者中枢神经被抑制时，人体大脑组织细胞活性降低，神经间的相互联系被干扰，导致患者在对机体的控制，计数能力，以及对环境刺激的反应方面都出现明显的非正常抑制现象。研究表明，当对大鼠建立梗死模型时，大鼠的梗死灶周围处细胞可被观察到非正常现象，已发生了区别于正常细胞的改变，此研究提示着痴呆的发生与脑组织的损伤有关以外还与组织处梗死灶的数量有密切关系[6]。 并且通过我们对40例患者的观察统计，得出结论发现曾经多次复发脑梗死的患者痴呆发生的概率要比复发次数少的患者痴呆发生概率高，且患者的痴呆严重程度以及症状类型会更加严重[7]。 40例患者中复发四次脑梗死后发生痴呆的人数为21人，所占比例为52.50%。故我们可以发现预防脑梗死性痴呆的关键因素是减少脑梗死的复发几率。纳洛酮化学名称17-烯丙基-4，5α-环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮，分子式C19H21NO4，是羟二氢吗啡酮的一种衍生物，原用于治疗阿片类药物及其他麻醉性镇痛药中毒，但我们通过研究发现，静注该药品后，该成分能随意通过血脑屏障，能够对脑组织相关部位的吗啡样物质起到抑制作用，或者将其取代与相关受体结合[8]。因为纳洛酮与阿片受体的亲和力较强，对过量的阿片样活性肽会起到相互拮抗的作用，故其可对过量阿片样活性肽对中枢神经系统的抑制和损伤作用产生相反的效果，即阻止阿片样活性肽。纳洛酮还能够提高脑组织细胞的兴奋性，修复受损的脑组织细胞，减轻梗死灶对脑组织的损伤，调控和稳定中枢神经系统[9]。纳洛酮还可以有效解决血浆中皮素ET升高的不利影响，促进脑组织血液循环，提高脑干部位的血液和氧的供应，对神经及神经细胞膜起到保护作用，有效改善脑水肿症状，加强细胞膜对于钙离子的通透性，促进组织细胞内的环磷腺苷的合成，改善神经系统的传导作用[10]。本次研究中40例患者在进行常规的治疗的基础上又采用纳洛酮进行治疗后，患者的临床病症均出现了正面效果。 经复测HDS-R、ADL及Hachinski评估，患者的智商水平、 精神状态以及日常的生活能力均有显著提高。 因此纳洛酮治疗老年多发性脑梗死性痴呆，具有积极正面的治疗效果，可以广泛应用于今后的此类疾病治疗。 

　　参考文献： 

　　[1]刘光，叶江琳，吴杰妍，等.乐脉颗粒治疗多发脑梗死性痴呆效果观察[J].四川医学，2010；31（5）：670～671 

　　[2]余金喜，马先军.海通对多发性脑梗死性痴呆认知功能的影响[J].中国实用神经疾病杂志，2010；13（1）：65～66 

　　[3]陆尤，万继峰.奥拉西坦治疗血管性痴呆80例临床疗效观察[J].中国医药导刊，2011；13（2）：264～264，266