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维生素B6凝胶剂中维生素B6的含量测定(2)

时间:2015-06-08 10:23来源:www.hexinqk.com 作者:纪万里等 点击:
3.9.2 加速试验[3] 将样品置于将样品置于40℃,75%RH的药品稳定性试验箱中,放置6个月,采用紫外分光光度法测定其三批样品含量,含量未发生变化,性状透明均匀,未发生分层现象。 3.9.3 长期试验[3] 将样品置于25℃
  3.9.2 加速试验[3] 将样品置于将样品置于40℃,75%RH的药品稳定性试验箱中,放置6个月,采用紫外分光光度法测定其三批样品含量,含量未发生变化,性状透明均匀,未发生分层现象。 
  3.9.3 长期试验[3] 将样品置于25℃,60%RH的药品稳定性试验箱中,放置6个月,其含量、性状也未发生变化。表明该凝胶剂在6个月内稳定。 
  4 讨论 
  凝胶剂作为新型的外用制剂,具有良好的生物相容性、易于涂布/局部给药后易于吸收、不污染衣物、稳定性好的特定[4]。卡波姆是丙烯酸与烷基蔗糖交联而成的丙烯酸聚合物,是一种广泛应用的高分子基质材料。卡波姆含有大量的羧基,可被碱性物质中和,当羧基游离时,由于负电荷相互排斥作用,使分子链呈现弥散伸展的状态,随后呈极大的膨胀状态,具有强大的粘性和良好的载药功能,同时具有良好的增稠性、成膜性[5]。研究表明,当羧基游离时,凝胶剂才具有较强的黏附能力[6]。本文采用水溶性的卡波姆作为基质,制成维生素B6凝胶剂后并采用了紫外分光光度法测定其含量,由于空白基质溶液在291nm处出无吸收,排除了干扰,使含量测定具有专属性,同时进行含量方法学验证,表明该方法重复性好,准确度高。在处理样品时,由于卡波姆为高分子材料,溶液出现浑浊现象,最后采用0.1mol/L的盐酸溶液作为溶剂,溶液较为澄清,利于紫外法的测定,从而排除了干扰。通过以上试验,表明采用紫外分光光度法测定该凝胶剂中维生素B6的含量,简单可行,质量可控,结果准确,可为工业化生产凝胶剂的质量控制提供依据。 
  参考文献 
  [1]徐勇智,范卫东,党登峰,等.维生素B6的合成研究进展[J].广东化工,2012,40(12):50. 
  [2]Ahmad I,Qadeer K Nazim U.Vitamin B6:deficiency diseases and methods of analysis[J].Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences,2013,26 (5):1057-1069. 
  [3]国家药典委员会.中国药典(二部)[S].北京:化学工业出版社,2005:附录178-179. 
  [4]王敏,薛晓东.卡波姆凝胶剂的临床应用研究进展[J].医学综述,2013,19(6):1078-1079. 
  [5]梁斌,朱丹燕.新型凝胶剂研究进展[J].海峡药学,2012,24(3):13-15. 
  [6]Al-Malah,Kamal I Azzam,Mohammed O J.Carbomer Dispersions:A New Calibration Method for Quantifying Shear-Thinning and Shear-Thickening Effects[J].Journal of Dispersion Science & Technology,2012,33(9):1274-1283. 


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