2.3化学药品的代谢分析

　　从UPLC/HPLC-TOF-MS对人尿中乙酰氨基酚代谢产物的检验结果比较看，UPLC、HPLC均可检出乙酰氨基酚形成的硫酸化代谢产物，UPLC所获取的分离度、峰宽及色谱峰信息均显著优于HPLC，并能检出HPLC无法分离分析的葡萄糖苷代谢产物；联合MS发现的碎片离子信息进行的结构鉴定结果也证实，UPLC联用MS分离复杂化合物不仅能够大幅降低药品成分检验时间，灵敏度与分离度也较高，同时可有效降低因生物样品不纯造成的分析干扰。

　　2.4生化药品的代谢分析

　　有学者在毛发周期与寿命的课题研究中采用手性荧光试剂DBD-F、DBD-PZ标记小鼠毛发中的组胺及其代谢产物，应用UPLC-ESI-TOF-MS分离分析，线性范围良好，毛发组胺与代谢产物的检测限可达到0.21、1.00、0.17、0.11pmoL，其他毛发所含的化合物、代谢产物也可以采取同类方法进行检验。有学者测定猴血浆中SCH503034非对映异构体的实验也发现，正离子模式下应用超高液相色谱法，可将线性范围控制在1～2500ng/mL，批间、批内相对标准偏差分别为1.2%～3.6%和1.3%～5.5%。2.5、50、1000ng/mL水平时异构体回收率均超过90.0%，由此证明，UPLC可以有效地增加分析通量、灵敏度与分离度，该分析手段同样也可以广泛地应用于人体血浆样本的检测中。

　　2.5联用技术

　　随着色谱技术的发展，结合计算机各种软件的开发，使HPLC与各种检测仪器联用，更加拓宽了HPLC的应用范围。如HPLC与质谱联用技术是以高效液相色谱为分离手段，以质谱为鉴定工具的一种分离分析技术，具有高度的专属性，对多数药物的检测灵敏度超过其他分析方法，使定量测试速度显著加快，可以对混合物中的微量组分进行分析，在国外已成为测定低浓度生物药品中药物及代谢物的首选方法。液相色谱法与化学发光联用，已成为一种有效的痕量及超痕量分析技术，用于测定复杂的、含量低的混合物中组分的分析。蒸发光散射检测器对所有不挥发溶质都有响应，其特点是灵敏度高，检出限为10ng，不受溶剂成分及温度波动的影响HPLC与ELSD的联用也已得到广泛的应用。

　　3结论

　　超高效液相色谱技术的普及与发展，其超强的分离能力和高灵敏度优势越来越多地得到药物领域研究者的重视。尤其是UPLC-MS联用技术更有效地融合了超高液相的高分离性能与质谱的高鉴别特性，小颗粒填料色谱柱种类发展呈现的多样化趋势，都更好地适应了西药分析研究日新月异的发展需求，其应用前景也必然会更加广阔。

　　参考文献

　　[1]艾华.超高效液相色谱在现代药代动力学中的应用[J].中国药科大学学报，2007（4）.

　　[2]石俊敏.超高效液相色谱在药物分析中的应用[J].药物分析杂志，2008（9）.

　　[3]刘斌.高效液相色谱法在药物分析领域中的应用[J].中国中医药咨讯，2009.1（4）：107.